Танакан таблетки 40 мг 30 штук (покрытые оболочкой) в Южно-Сахалинске

Танакан (Tanacan)

Гинкго двулопастного листьев экстракт (Extractum foliorum Ginkgo bilobae)

ангиопротекторное средство растительного происхождения

Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета. На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

N06DX02. Гинкго Билоба листьев экстракт

(на 1 таблетку)

Активное вещество:

Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761): 22.0-26.4 % флавонолгликозидов и 5.4-6.6 % гинкголидов-билобалидов - 40,00 мг

Вспомогательные вещества:

Ядро:

лактозы моногидрат - 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 50,00 мг, крахмал кукурузный - 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 28,00 мг, тальк - 11,25 мг, магния стеарат - 1,25 мг.

Оболочка:

Гипромеллоза (Е 464) - 6,00 мг, макрогол 400 - 1,50 мг, макрогол 6000 - 1,50 мг, титана диоксид (Е 171) - 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) - 0,70 мг.

- когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

- перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтэйну);

- нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

- нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движений преимущественно сосудистого генеза;

- болезнь и синдром Рейно.

Возраст до 18 лет.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, пониженная свертываемость крови.

В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды.

Таблетку необходимо запивать 1/2 стакана воды.

Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница), снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечений (при длительном применении), экзема, головная боль, головокружение, шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея).

В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Перед применением препарата необходима консультация врача.

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ВОЖДЕНИЕ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЕ МЕХАНИЗМАМИ

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение.

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

Не следует принимать препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

1. Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.

2. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.

3. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.

4. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

5. Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.

6. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.

7. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид А и билобалид) до 10 часов (гинкголид В). Основной путь выведения - почки.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25град. С. Хранить в недоступном для детей месте.