ФлюЗиОЗ порошок (500 мг+200 мг) 10 пакетов по 5 г (для приготовления раствора внутрь) в Южно-Сахалинске

ФлюЗиОЗ (FluZiOZ)

Парацетамол+Аскорбиновая кислота (Paracetamolum+Acidum ascorbinicum)

ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения

Смесь гранул и порошка белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Может иметь характерный! фруктовый (землянинный,. лимонный, малиновый, персиковый) запах.

N02BE51. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психотропные препараты)

5 г порошка содержит:

Активные вещества: Парацетамол - 0,5 г Аскорбиновая кислота - 0,15 г

Вспомогательные вещества: Кислота лимонная безводная - 0,15 г, сахароза - 4,06 г, натрия цитрата дигидрат - 0,07 г, кремния диоксид коллоидный - 0,05 г, ароматизатор с натуральным фруктовым (земляничным или лимонным или малиновым или персиковым) запахом - 0,02 г.

Для снижения повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в т.ч. "простудных").

Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте или любому другому компоненту препарата.

Желудочно-кишечное кровотечение.

Почечная недостаточность.

Портальная гипертензия.

Алкоголизм.

Дефицит глкжозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Детский возраст (до 15 лет).

Беременность и период лактации.

Печеночная недостаточность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного; .тракта. (в фазе обострения), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, врожденные пшербйлирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и. Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Внутрь - по 1-2 пакетика 2-3 раза в сутки. Препарат следует полностью растворить в стакане теплой воды и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Аллергические реакции (кожкая сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), тошнота, боль в эпигастральной области; анемия, тромбоцитопения; сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.

При длительном применении в больших дозах -

Тепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, кровотечения в желудочно-кишечном тракте; нефротоксичность (папиллярный некроз); образование оксалатных камней в почках.

При приеме метоклопрамида, домперидона или колестирамина также необходимо проконсультироваться с врачом.

Возможно искажение показателей лабораторных исследовании при количественном определении концентрации мочевой кислоты и глюкозы в анализе.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным, тепатозом.

При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

В пакетике содержится 4 г сахара, что соответствует 0,3 ХЕ.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ, В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ ДЕТЬМИ.

Применение в период беременности, грудного вскармливания и в детском возрасте (до 15 лет) противопоказано.

Сведения о, возможном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Данных о влиянии препарата на способность, управлять транспортными средствами, механизмами при применении в рекомендованных дозах нет.

Передозировка (обусловленная парацетамолом)

Симптомы:, бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекррз (выраженность некроза , вследствие интоксикации прямо -зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая (клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: в первые 6 ч после передозировки б промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведений, дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее: введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется : концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

Этанол усиливает ^седативное действие антигистаминных препаратов.

Индукторы микросомаяьного окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов; что обуславливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Этанол : способствует развитию острого панкреатита ингибиторы микросомального окисления (в ;т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При снижении скорости опорожнения желудка (пропантелин) замедляется действие препарата, при ускорении (метоклопрамид) начинает действовать быстрее.

Усиливает токсичность хлорамфеникола.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

Комбинированный препарат.

Парацетамол - анальгетическое ненаркотическое средство, механизм действия связан с торможением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Аскорбиновая кислота (витамин С) играет важную роль в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертывании крови, регенерации тканей; участвует в синтезе глюкокортикостероидов, коллагена и проколлагена; нормализует проницаемость капилляров. Повышает сопротивляемость организма, что связано со стимуляцией иммунной системы.

2 года.

В сухом месте при температуре не выше + 25 град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.